檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標結合物，再加相應的酶底物進行顏色反應。最后用酶標儀在相應的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。

大鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA檢測試劑盒組成及其配置：

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒相關疑問解答：

ELISA試劑盒用戶：樣稀釋液是配好的嗎？軒澤康生物解答：稀釋液是配好的。
ELISA試劑盒用戶：收集血清的時候用什么管？ 軒澤康生物解答：普通離心管就可以。
ELISA試劑盒用戶：elisa方法的不測人血小板四因子里IgG抗體的滴度嗎？ 軒澤康生物解答：ELISA不測滴度的，熒光法可以測。
ELISA試劑盒用戶：ELISA試劑盒是檢測含量還是生物活性？軒澤康生物解答：ELISA檢測的是抗原的空間結構的抗原性，并不代表活性，細胞因子的活性測定有另外的實驗方法，需要培養(yǎng)細胞因子的敏感細胞，根據細胞的生理變化而確定細胞因子的生物學活性．
ELISA試劑盒用戶：酶標板不平，影響結果嗎？ 軒澤康生物解答：不影響結果。
ELISA試劑盒用戶：是不是空白對照就是什么都不加？ 軒澤康生物解答：不加樣本 不加樣稀釋液 不加酶標試劑 其他的都可以加。
ELISA試劑盒用戶：我想ELISA試劑盒用戶一下，標準品濃度與標準品吸光度值之間是不是線性回歸？檢測出來的吸光度很低一般都存在哪些原因？大部分在0.08左右？軒澤康生物解答：是線性回歸。檢測出來的值比較低，樣本、稀釋、操作等，原因很多，但只要在可操作范圍就行。
ELISA試劑盒用戶：ELISA洗滌液是濃縮的；是一次配好，還是現(xiàn)配現(xiàn)用？ 軒澤康生物解答：濃縮的，現(xiàn)配現(xiàn)用的。

大鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA檢測試劑盒操作注意事項：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結合蛋白（LBP）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測試劑盒